Para inclusão de medicamento para doença de Fabry na lista do SUS.
Foi aprovada por unanimidade na sessão de terça-feira (16/08), Moção de Apelo de iniciativa do vereador Deolí Gräff (PP), a ser encaminhada ao Ministério da Saúde, pedindo inclusão da Doença de Fabry na lista de tratamentos financiados pelo Sistema Único de Saúde.
A Doença de Fabry causa a deficiência ou a ausência da enzima alfa-galactosidase (α-Gal A), gerando lesões de pele, rins, olhos, coração e outros órgãos. A doença afeta entre 1 e 3 de cada 100.000 nascidos vivos. Estima-se que, no mundo, existam mais de 25 mil pessoas atingidas pela deficiência de alfa-galactosidase A.
A moção aponta que hoje a Doença de Fabry não é reconhecida pelo SUS, desta forma, todo o tratamento aos pacientes é realizado de forma particular. O custo mensal fica em torno de R$ 40 a R$ 60 mil reais. O valor é extremamente alto para a maioria das famílias.
Fonte: Assessoria de Imprensa
Data de publicação: 17/08/2022
Créditos: Jaqueline Backes
Créditos das Fotos: Jaqueline Backes
